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Hipertensão Arterial Pulmonar
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A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é uma doença grave das ararias que ligam os pulmões ao coração (as artérias pulmonares). A medida que a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) se desenvolve, o fluxo sanguíneo através das artérias pulmonares restringido e o lado direito do coração é colocado sob pressão crescente para bombear o sangue através dos pulmões. Esta situação conduz á  maioria dos sintomas da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) - falta de ar, aperto torácico, capacidade de exercício limitada e fadiga.

A Hipertensção Arterial Pulmonar (HAP), se não for tratada, tem um prognóstico muito mau.

Os sintomas iniciais de Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) - tais como falta de ar, aperto torácico e fadiga - podem ser ligeiros e são comuns a outras condições. O estabelecimento do diagnóstico pode ser atrasado  e, como consequência, os doentes com Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) podem aparecer quando a doença já¡ tenha progredido para alem do estado ligeiro. Este website explica como a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) se desenvolve, descreve os sintomas associados a esta doença e sublinha como pode ser diagnosticada e tratada.

O tratamento destina-se á melhoria dos sintomas, da tolerância ao exercício, dos resultados a longo prazo e da qualidade de vida. Até meados dos anos 1980 as opções de tratamento para os doentes eram limitadas  e a Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) estava associada a um mau prognóstico. Actualmente,  as opções de tratamento melhoraram as perspectivas para os doentes com esta condição.

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